化学化合物1:正离子模式下

3结果

3.1麝香通心滴丸大鼠入血成分分析

健康大鼠灌胃给予麝香通心滴丸混悬液后，基于究麝血清样品的血清学探香通心滴心病正负离子图(BPC模式)见图1，与对照品离子图比对后共鉴定出8种入血成分，药物药理见表1。化学

化合物1:正离子模式下，网络丸治一级质谱分析其准分子离子为m/z 417.227 1［M+H］+，疗冠保留时间为41.239 min，基于究麝对其进行二级质谱分析，血清学探香通心滴心病结果见图2，药物药理其主要的化学碎片离子有m/z 399.215 2［M-H2O+H］+、363.191 7［M-3H2O+H］+。网络丸治将沙蟾毒精的疗冠标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的基于究麝一级与二级质谱及保留时间与化合物1相同，由此确认其为沙蟾毒精。血清学探香通心滴心病

化合物2:负离子模式下，药物药理一级质谱分析其准分子离子为m/z 514.283 3［M-H］－，保留时间为52.446 min，对其进行二级质谱分析，结果见图3，其主要的碎片离子m/z496.271 6为准分子离子失去1分子H2O［M-H2O-H］－。将牛磺胆酸的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物2相同，由此确认其为牛磺胆酸。

化合物3:正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 403.247 1［M+H］+，保留时间为55.824 min，对其进行二级质谱分析，结果见图4，其主要的碎片离子有m/z 367.226 4［M-2H2O+H］+、349.216 3［M-3H2O+H］+、253.193 9［M-C5H9O5+H］+、215.179 0［M-C8H11 O5+H］+。将远华蟾毒精的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物3相同，由此确认其为远华蟾毒精。

化合物4:负离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 464.302 5［M-H］，保留时间为56.952 min，对其进行二级质谱分析，结果见图5，其主要的碎片离子m/z402.299 6为准分子离子失去1分子水和1分子羧基［MH2O-COOH-H］－。将甘氨胆酸的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物4相同，由此确认其为甘氨胆酸。

化合物5:正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 401.231 3［M+H］+，保留时间为60.756 min，对其进行二级质谱分析，结果见图6，其主要的碎片离子为准分子离子m/z 365.200 9失去2分子H2O［M-H2O+H］+。将去乙酰华蟾毒精的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物5相同，由此确认其为去乙酰华蟾毒精。

化合物6:正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 387.251 6［M+H］+，保留时间为62.649 min，对其进行二级质谱分析，结果见图7，其主要的碎片离子有m/z369.242 1［M-H2O+H］+、351.231 3［M-2H2O+H］+、255.209 6［M-C5H7O4］+。将蟾毒灵的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物6相同，由此确认其为蟾毒灵。

化合物7:负离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 437.290 6［M+COOH］－，保留时间为65.025 min，对其进行二级质谱分析，结果见图8，其主要的碎片离子m/z391.284 3为准分子离子失去1分子甲酸［M-HCOOH］－。将熊去氧胆酸的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物7相同，由此确认其为熊去氧胆酸。

化合物8:在正离子模式下，一级质谱分析其准分子离子为m/z 385.237 2［M+H］+，保留时间为68.868 min，对其进行二级质谱分析，结果见图9，其主要的碎片离子有m/z 367.227 2［M-H2O+H］+、349.214 9［M-2H2O+H］+、253.194 8［M-C5H7O4］+。将脂蟾毒配基的标准品溶液进行HPLC-MS/MS分析，所得的一级与二级质谱及保留时间与化合物8相同，由此确认其为脂蟾毒配基。

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